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动态中心包装需遵循的规定有哪些
作者:包装材料 点击:次
随着经济和技术的发展，中国包装业的发展是有目共睹的，而用于特别商品的包装材料也在不断愈新换代，随着人们环保意识的加强，包装正朝着愈加方便和洁净的方向发展。加之中国制度的改革，销售方式的变革使得医药包装愈强调使用方便和注意广告宣传，包装的非物化的理念 。显然，医药包装已成为人们关注的焦点。正如中国医药包装行业协会会长张鹤镛所说:药品包装已是药品质量的一部分，需要加强包装新材料的 应用，加强法规、标准。除以上国度标准生产厂家需要遵守外。对于客户的一些具体要求，尤其是客户不同灌装设备对塑料瓶的要求也是不得不考虑的，不管怎么发展，我们都要去遵循根本的规定，这些是不能改变的，我们也给大家做一下总结，一共十二条，大家仔细看一下：
1、塑料瓶的外观质量：口服固体瓶一般为白色。口服液体瓶一般为茶色或透明，也可按客户要求生产其他色泽的产品，色泽应均匀一致，无明显色差，表面应光洁，平整，不允许有明显变形和擦痕，不许有砂眼、油污、气泡，瓶口应平整光滑。
2、鉴别：红外光谱：产品使用材料的红外光谱 应与对照图谱一致。密度： 塑料瓶的密度为： 口服固体和液体聚乙烯瓶应为 0.935～0.965（g/cm） 口服固体和液体聚丙烯瓶应为0.900～0.915（g/cm） 口服固体和液体聚酯瓶应为1.31～1.38（g/cm）
3、密封性：抽真空至27KPa，维持2分钟， 瓶内不得进水或冒泡。
4、水蒸气透过量：按试验条件口服液体塑料瓶重量损 失不得过0.2%： 按试验条件口服固体塑料瓶水蒸气 渗透量不得过1000mg/24h?L。
5、抗跌性：按试验条件自然跌落至水平刚性光滑表 面，不得破裂，此试验只限于口服液体塑 料瓶。
6、震荡试验：此试验只限于口服固体塑料瓶，按试验条件应合格。
7、炽灼残渣：按试验方法（中华人民共和国药典2000 年版二部附录ⅧN）进行试验，残留残渣不得过0.1%（含遮光剂的瓶炽灼残渣不得过3.0%）。
8、乙醛：照气相色谱法（中华人民共和国药典 2000年版二部附录VE）测定，乙醛不得超过 千万分之二，此试验只限于聚酯塑料瓶。
9、溶出物试验：按标准的要求制备溶出物试液，口服液 体塑料瓶对溶液澄清度、重金属、PH变化值、紫外吸收度、易氧化物、不挥发物进行 试验，结果应符合标准要求；口服固体塑 料瓶只对易氧化物、重金属、不挥发物进行试 验，结果也应符合标准的要求。
1O、脱色试验：着色瓶应按标准要求进行试验，浸泡液 颜色不得涂于空白液。
11、微生物限度：按标准的要求和微生物限度法（中华人民 共和国药典2000年版二部附录ⅪJ1测定，口服液体塑料瓶、霉菌、酵母菌每瓶不得过100个，大肠杆菌不得检出；口服固体塑料瓶数每瓶不得过1000个，霉菌、酵母菌每瓶不得过100个，大肠杆菌不得检出。
12、异常毒性：按标准和依法（中华人民共和国药典 2000年版二部附录ⅪC）进行试验，应符合规定。 以上项目按标准规定的检验规则进行， 与瓶身配套的瓶盖可根据需要选择不同材料，按标准中的溶出物试验、异常毒笥项目进行试验，并应符合有关项下的规定。项目进行试验，并应符合有关项下的规定。
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